Genauso vielfältig wie die Symptome der Cystischen Fibrose sind auch die Therapiemöglichkeiten.

Mit Antibiotika lassen sich die häufigen Infektionen der Atemwege in der Regel unter Kontrolle halten.

Die tägliche Inhalation von bronchienerweiternden und schleimlösenden Medikamenten gehört zur Standardtherapie der Cystischen Fibrose.

Die spezielle Atemphysiotherapie ist ebenso wichtig wie die Einnahme der Medikamente. Durch ausgewählte Übungen wird der zähe Schleim in den Bronchien gelöst und nach aussen befördert.

Durch die Infektionen und die ungenügende Funktion der Bauchspeicheldrüse leiden die Kinder häufig an Mangelernährung. Deshalb brauchen sie zusätzlich Kalorien und Vitamine, damit sie möglichst normal wachsen und sich entwickeln können. Ausserdem nehmen die Betroffenen vor und während jeder Mahlzeit Medikamente (Enzyme) ein, die das fehlende Sekret der Bauchspeicheldrüse ersetzen. Diese Präparate ermöglichen eine richtige Verdauung und Nährstoffaufnahme.