Die Cystische Fibrose betrifft in der Schweiz etwa jedes zweitausendste Neugeborene. Das erste Anzeichen bei Neugeborenen ist der schmierig-ölige und übel riechende Stuhl. Im Säuglings- und Kindesalter kommen Lungenprobleme in Form von Husten und zähem Schleim und eine verzögerte körperliche Entwicklung dazu.

Typische Merkmale der Cystischen Fibrose sind:

• Bildung von zähem Schleim in den Lungen.

• Häufige und schwere Infektionen der Atemwege.

• Sackförmige (Cystische) Erweiterungen der Luftwege in den Lungen.

• Vernarbung des Gewebes von Lungen und Bauchspeicheldrüse (Fibrose).

• Zähes Verdauungssekret der Bauchspeicheldrüse.