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Diagnose

Salziger Schweiss ist ein spezielles Symptom der Cystischen Fibrose. Eltern bemerken manchmal, dass ihre neugeborenen Kinder beim Küssen salzig schmecken. Bei solchen Kindern sollte man Untersuchungen machen, die eine Cystische Fibrose eindeutig nachweisen. Eine sorgfältige Abklärung ist auch wichtig bei Neugeborenen mit Darmverschluss und Säuglingen, die sich schlecht entwickeln oder häufig unter Infektionen der Atemwege leiden.

Drei Tests zur Diagnose der Cystischen Fibrose:

	Schweisstest	Gentest	Fruchtwassertest
Was?	Man misst den Salzgehalt im Schweiss.	Man sucht den Defekt im Erbgut, der für die Cystische Fibrose verantwortlich ist.	Man sucht den Defekt im Erbgut, der für die Cystische Fibrose verantwortlich ist.
Wann?	Bereits zwei Tage nach der Geburt möglich.	Unmittelbar nach der Geburt möglich.	Vor der Geburt möglich.
Wie?	Der Schweiss wird gesammelt und der Natrium-Chlorid-Gehalt darin gemessen. Der Test ist schmerzfrei.	In Zellen aus dem Blut oder Speichel lässt sich der Gendefekt feststellen.	Aus dem Fruchtwasser entnimmt man einige Zellen des ungeborenen Kindes.
Zuverlässigkeit?	Bei 98 Prozent der Betroffenen ist der Test positiv.	Sehr zuverlässig. Ergänzung zum Schweisstest.	Sehr zuverlässig. Sinnvoll, wenn bereits ein Kind der Familie von Cystischer Fibrose betroffen ist.