Die Cystische Fibrose, auch Mukoviszidose genannt, ist eine angeborene Störung des Stoffwechsels. In der Schweiz ist eines von 3300 Neugeborenen von der Erbkrankheit betroffen. Sie führt in der Lunge und der Bauchspeicheldrüse zu zäher Schleimbildung, was die normale Funktion dieser Organe stark einschränkt.
Kind sitz im Gras
Symptome

Wie äussert sich Cystische Fibrose? – Symptome

Symptome kurz nach der Geburt

Die Erbkrankheit Cystische Fibrose (CF) betrifft mehrere Organe. Deshalb treten verschiedene Symptome auf, einige oft schon kurz nach der Geburt:

  • Das Mekonium oder «Kindspech» geht nicht ab: Es kommt zu einem Darmverschluss schon vor der ersten Stuhlentleerung.
  • Die Kinder haben einen «salzigen Geschmack» auf der Haut.
  • Die Babys bleiben untergewichtig, leiden unter Blähungen und Bauchschmerzen, ihr Stuhl ist gräulich und fettig.
  • Schon früh leiden die Kleinen unter chronischem Husten und Atembeschwerden.
     

Zäher Schleim in den Atemwegen

Bei Menschen mit Cystischer Fibrose produzieren die schleimbildenden Zellen ein sehr zähes Sekret. In den Atemwegen behindert dieser zähe Schleim den Reinigungsmechanismus; eingeatmete Schmutzteilchen und Krankheitskeime bleiben hängen. Die Folgen sind wiederkehrende Atemwegsinfektionen und chronischer Husten. Bei fortgeschrittener Erkrankung wird das Lungengewebe zerstört, was zu Atemnot und Sauerstoffmangel führt.

Verdauung ist eingeschränkt

Bei Menschen mit Cystischer Fibrose verstopft zäher Schleim die Gänge der Bauchspeicheldrüse. Verdauungsenzyme können nicht in den Darm gelangen und die Nahrung wird ungenügend verdaut. Deshalb gedeihen betroffene Kinder oft schlecht, Erwachsene sind untergewichtig.
Weitere Symptome und Begleiterkrankungen bei Erwachsenen sind: Entzündung der Leber und Gallenblase, Diabetes und Knochenschwund (Osteoporose). 

Ursachen & Behandlungsmöglichkeiten

Eine frühe Diagnose und Behandlung der Cystischen Fibrose, auch Mukoviszidose genannt, sind für den Krankheitsverlauf entscheidend.

Weshalb tritt Cystische Fibrose auf? – Ursachen

Cystische Fibrose nachweisen - Diagnose

Höhere Lebenserwartung – Behandlung

Erfahrungsaustausch

Der Austausch mit anderen Betroffenen hilft, sich mit einer Krankheit weniger allein zu fühlen. Es tut gut, von den Erfahrungen anderer zu lernen, neue Einsichten zu gewinnen und gesellige Momente zu erleben. 

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Eine Gruppe sitzt gemütlich an einem Tisch und tauscht sich aus
Kontakt

Die kantonalen Lungenligen leisten umfassende Beratung und Betreuung. Dies mit dem Ziel, dass Betroffene möglichst beschwerdefrei leben können. Die kantonale Lungenliga ihn Ihrer Nähe hilft Ihnen bei Ihren Fragen gerne weiter. 

Porträts

«Ich bin sicher, dass der Kopf den Körper beeinflusst»

Kampfgeist, eine grosse Portion Optimismus und die Unterstützung von Familie und Freunden: Dies hilft Laura Wunderlin, trotz der unheilbaren Stoffwechselerkrankung Cystische Fibrose das Leben zu führen, das sie möchte.

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