Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel ist eine seltene Erbkrankheit. Sie betrifft vor allem die Lunge, seltener auch die Leber. Die ersten Symptome Husten, Auswurf und Atemnot ähneln denen einer COPD (Chronic obstructive pulmonary disease). Sie treten jedoch meist früher auf. Für eine spezifisch ausgerichtete Therapie ist eine frühe Diagnose wichtig. 

Infos und Anlaufstellen:

• Verein Alpha-1
• Infoblatt Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

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Bronchiektasen sind Bronchialerweiterungen in der Lunge, die sich in einem Teufelskreis aus Infektionen, Entzündungen und Bronchialsekret bilden. Der Schleim bleibt in sackförmig erweiterten Atemwegen hängen. Dort bilden sich ständig neue Infektionsherde. Die betroffenen Atemwege vernarben und können weniger Sauerstoff austauschen, die Lungenfunktion ist eingeschränkt.

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Die Lungenfibrose ist eine seltene, aggressive und häufig schnell fortschreitende Erkrankung, bei der vernarbtes Gewebe in der Lunge deren Funktion kontinuierlich einschränkt. Ist die Ursache unbekannt, spricht man von einer Idiopathischen Lungenfibrose (IPF).

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Rund 3 500 Menschen leiden in der Schweiz an Sarkoidose. Bei der seltenen Krankheit bilden sich entzündliche Knötchen unterschiedlicher Grösse in verschiedenen Organen. Am häufigsten betroffen ist die Lunge. Die Symptome sind sehr unterschiedlich, was die Diagnose schwierig macht. Die genauen Ursachen der Krankheit sind bis heute ungeklärt. 

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