Cystische Fibrose (CF) ist die häufigste Stoffwechselerkrankung in Westeuropa. In der Schweiz leben etwa 1000 Betroffene. Die Krankheit verläuft chronisch fortschreitend und ist nicht heilbar. Gezielte Therapien erhöhen Lebensqualität und Lebenserwartung.

VIVO – Von Anfang an für Betroffene da 

Diese Ausgabe von VIVO zeigt die Vielfalt der Dienstleistungen, welche die Lungenliga für Kinder und Jugendliche erbringt. «Ohne die Betreuung zu Hause wäre es nicht gegangen», sagt die Mutter von Timo (10). Der Bub erlitt im Mutterleib eine Hirnblutung, die wichtige Hirnnerven schädigte. Im «Team Timo» waren alle, die es brauchte, damit Timo überlebt. Die Beraterin von der Lungenliga gehörte dazu.

Mit der CPAP-Maske auf die Bühne

Anne Neyroud ist eine aktive Frau voller Humor. Als sie die Diagnose Schlafapnoe erhält, stellt das verordnete CPAP-Gerät ihr Leben auf den Kopf. Ob es um Schnarchen, Libido oder Termine bei der Lungenliga geht – mit Humor erzählt sie von ihrem Alltag und bricht Tabus auf.

«Ohne sie wäre ich nicht mehr da.»

Die Diagnose COPD kurz nach der Pensionierung war für Josef Schuler und seine Frau ein Schock. Sein Innerschweizer Stierengrind und die liebevolle Beziehung helfen ihm, das Beste aus jedem Tag zu machen.

Ein Marathon als Kampfansage 
Samuel Graf hat Cystische Fibrose. Eine Erbkrankheit, die sich stark auf die Lunge auswirkt. Im Frühling startete er mit seiner Freundin Helena Schmid am Halbmarathon – nun wollen die beiden in Dublin einen Marathon rennen.

«Das Wandern lässt die Menschen zusammenrücken»
Vier Wochen lang wanderte Claudio Menghi, Patient der Lungenliga Waadt, auf dem Jakobsweg. Immer mit dabei: sein CPAP-Gerät, das seine Atemwege in der Nacht offenhält.