Diese Geschichte ist ein Zeugnis für Resilienz und den unerschütterlichen Willen, das Leben in all seinen Facetten zu schätzen – selbst, wenn das Atmen schwerer fällt.

Timo erlitt im Mutterleib eine Hirnstammblutung, die wichtige Hirnnerven schädigte. Im «Team Timo» waren alle, die es brauchte, damit Timo überlebt. Tanja Schärli von der Lungenliga gehörte dazu.  

Jung, sportlich, Nichtraucher: Bis vor einem Jahr konnte sich der Familienvater Benny Heimberg nicht vorstellen, dass eine seltene Lungenkrankheit bald sein Leben auf den Kopf stellen wird.

Anne Neyroud ist eine aktive Frau voller Humor. Als sie die Diagnose Schlafapnoe erhält, stellt das verordnete CPAP-Gerät ihr Leben auf den Kopf. Ob es um Schnarchen, Libido oder Termine bei der Lungenliga geht – mit Humor erzählt sie von ihrem Alltag und bricht Tabus auf.

Samuel Graf hat Cystische Fibrose (CF). Eine Erbkrankheit, die sich stark auf die Lunge auswirkt. Aber Samuel lässt sich nicht von der Krankheit besiegen «Einen Marathon in Angriff zu nehmen, gibt mir das Gefühl, die CF zu besiegen.» In der Titelgeschichte unseres Magazins vivo berichtete seine Freundin Helena letzten Herbst, wie sie gemeinsam ihren ersten Halbmarathon in St. Gallen erlebt haben. Nächstes Ziel: Dublin-Marathon. Wir haben nachgefragt. Hat er es geschafft? Lesen Sie hier, wie Samuel Graf den Marathon nicht nur geschafft, sondern sogar genossen hat.

Die Arbeit im Stall war erledigt, die drei Kinder mit dem Zmorge versorgt und unterwegs in die Schule. Danach war Patricia Hauri schon wieder erschöpft. Lange kam niemand auf die Idee, dass Schlafapnoe die Ursache für ihre Müdigkeit sein könnte.

Erfolgreich im Beruf, verliebt, sportlich und aktiv. Josef Schuler hatte viel Glück im Leben. Die Diagnose COPD war für ihn und seine Frau Germaine Koch ein Schock.

Samuel Graf hat Cystische Fibrose. Eine Erbkrankheit, die sich stark auf die Lunge auswirkt. Im Frühling startete er mit seiner Freundin Helena Schmid am Halbmarathon – nun wollen die beiden in Dublin einen Marathon rennen.